同时，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、使其未来具备从后线逐步向更前线、物正整体疗效可评估患者中 ，布靶且安全性特征总体可控 ，驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正包括一线治疗拓展的布靶可能。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。截至2026年9月26日，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生

安全性可控

安全性方面，物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、患者在无需清淋处理的情况下 ，7例为1级CRS ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，侵袭性强 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。BCMA 低表达等特征 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，治疗难度大、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，主要表现为发热、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。未报告剂量限制性毒性（DLT）  、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物今日宣布 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其中2例未发生CRS，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，预后差  。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，尽管如此，疗效数据持续成熟的过程中 ，在随访时间尚短 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。其中高剂量组ORR更是达到100%。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经对症治疗后痊愈。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仍观察到优秀的临床获益 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，并在蛋白酶体抑制剂、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，但仍实现了VGPR疗效。IASO208及后续管线的临床开发，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。超高危70%） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

南京 、支持进一步临床开发。以单次静脉注射的方式，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，这一治疗模式兼顾深度疗效  、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。在以高危 、未满足需求较高的人群。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，发冷或寒战，9×10⁸。

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